u detí i u dospelých
nasic®– pre rýchlejšiu úľavu od nádchy
nasic® – vďaka špeciálnej kombinácii 2 účinných látok xylometazolínu a dexpantenolu
- rýchlo uvoľňuje upchatý nos
- zlepšuje dýchanie už po niekoľkých minútach
- a urýchľuje hojenie podráždenej nosovej sliznice
Týmto spôsobom zaisťuje nasic® rýchlejšiu úľavu od nádchy!
- Zloženie
nasic® obsahuje 2 účinné látky:
- xylometazolín 0,1 %
- dexpantenol 5 %
- xylometazolín 0,1 %
- Použitie a dostupnosť
- Dávkovanie: dospelí a deti staršie ako šesť rokov by mali užívať sprej jedenkrát do každej nosnej dierky maximálne trikrát denne v priebehu maximálne siedmich dní.
- 10 ml
- Dostupný v lekárňach
- Dávkovanie: dospelí a deti staršie ako šesť rokov by mali užívať sprej jedenkrát do každej nosnej dierky maximálne trikrát denne v priebehu maximálne siedmich dní.
- rýchlo uvoľňuje upchatý nos
nasic® pre deti – špeciálne vyvinutý pre citlivé detské nošteky
nasic® pre deti vďaka špeciálnej kombinácii 2 účinných látok xylometazolínu a dexpantenolu v upravenom dávkovaní
- rýchlo uvoľňuje upchatý nos
- zlepšuje dýchanie už po niekoľkých minútach
- a urýchľuje hojenie podráždenej detskej nosovej sliznice
Týmto spôsobom zaisťuje nasic® pre deti rýchlu úľavu od nádchy i u detí!
- Zloženie
nasic® pre deti obsahuje 2 účinné látky:
- xylometazolín 0,05 %
- dexpantenol 5 %
- xylometazolín 0,05 %
- Použitie a dostupnosť
- Dávkovanie: deti staršie ako dva roky by mali aplikovať sprej jedenkrát do každej nosnej dierky maximálne trikrát denne počas maximálne siedmich dní.
- 10 ml
- Dostupný v lekárňach
- Dávkovanie: deti staršie ako dva roky by mali aplikovať sprej jedenkrát do každej nosnej dierky maximálne trikrát denne počas maximálne siedmich dní.
- klinicky preverené
nasic® obsahuje špeciálnu kombináciu 2 účinných látok: xylometazolínu, ktorý uvoľňuje upchatý nos, a dexpantenolu, ktorý urýchľuje hojenie podráždenej nosovej sliznice. Štúdie preukázali, že táto kombinácia 2 účinných látok skracuje čas trvania nádchy v porovnaní s produktmi obsahujúcimi iba xylometazolín. Preto nasic® uľavuje od nádchy rýchlejšie než jednozložkové nosové kvapky len s 1 účinnou látkou – s xylometazolínom samotným.
Nádcha dráždi nosovú sliznicu, vysušuje ju a robí ju bolestivou. Predstavuje test odolnosti nosovej sliznice. Aby nás trápila čo najkratšie, je potrebné udržiavať nosovú sliznicu zdravú. Len zdravá nosová sliznica môže odolať vstupu infekčných vírusov a baktérií. Preto nosový sprej nasic® obsahuje dexpantenol, veľmi dobre tolerovanú prírodnú látku, známu pre svoje hojivé účinky. Dexpantenol nachádzajúci sa v prípravku nasic® urýchľuje hojenie oslabenej nosovej sliznice a tak prispieva k jej regenerácii.
O nádche
Upchatý nos, zhoršenie chuti a čuchu, pocit svrbenia v nose – všetci poznáme tieto nepríjemné prejavy nachladenia a nádchy. Zhoršené dýchanie nás dokáže pekne potrápiť počas dňa, ale aj v noci, najmä keď nám prerušuje spánok.
Nádcha je pre deti obzvlášť nepríjemná – zvlášť ak upchatý nos bráni kvalitnému spánku. V porovnaní s dospelými sú deti na nádchu náchylnejšie, liečia sa s ňou častejšie. Preto je nevyhnutná účinná, no šetrná a čo najmenej „nos zaťažujúca“ liečba.
Originálny liek v prípade nasicu® znamená, že bol vyvinutý so zložením xylometazolín + dexpantenol ako prvý na svete. Nemecký výrobca (spoločnosť Klosterfrau) investoval do vývoja a výskumu, aby preukázal prínos inovatívnej kombinácie 2 účinných látok – xylometazolínu odstraňujúceho opuch v nose a provitamínu dexpantenolu so známymi hojivými účinkami.
Účinok prípravku nasic® bol vedecky preukázaný v niekoľkých kontrolovaných klinických štúdiách, v praxi je preverený lekármi i lekárnikmi. Práve vďaka obsahu vysokej dávky dexpantenolu ho odporúčajú ORL lekári i po chirurgických výkonoch v nose na urýchlenie hojivého procesu.
V Nemecku patrí prípravok nasic® medzi najpredávanejšie nosové spreje už viac než desať rokov. Počas posledných rokov prenikol prípravok nasic® na ďalšie nové trhy. Jeho výroba prebieha stále v Nemecku za dodržiavania najvyšších štandardov kvality. Prípravok nasic® je teraz dostupný v 15 krajinách – do Českej republiky bol uvedený v roku 2010 a na Slovensko v roku 2014. Svojich pacientov si našiel v oboch krajinách veľmi rýchlo.